供卵试管婴儿染色体异常是怎么回事?

01-23 11:11


添宝儿医疗
        随着年龄的增大,我们怀孕的风险及染色体异常的几率也会随之扩大,比如我们熟知的李亚鹏/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术,虽然如今的李嫣已经长大,看不出来之前因病造成的缺陷,但是这也是付出了很大的代价而换来的,而这种代价一般家庭根本无法承受。所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生,专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供染色体异常筛查技术。今天小编就和试管婴儿中心胚胎实验专家一起科普下染色体异常的知识:染色体异常可分为染色体数目异常和染色体结构异常两类。什么是染色体数目异常正常人体染色体共23对,46条,如果染色体的数量出现了增多或减少的情况,我们就称之为染色体数目异常。染色体数目异常是由于人体在细胞有丝分裂或减数分裂过程中因分裂受阻或分配不均而形成的。性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常,导致卵巢或者睾丸发育异常,最终导致不孕。女性不孕中常见的性染色体异常有:(一)Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征,它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病。Turner综合征有45,X0、45,X0/46,XX或45,X0/47,XXX等核型,其中,45,X0是最常见的核型,约占全部患者的30%-55%。Turner综合征患者在生殖方面的异常表现主要为第二性征发育不良,原发闭经,幼稚子宫,卵巢发育不良等,最终导致生育力降低或失去生育能力。Turner综合征患者若能早期发现,可采取激素治疗,促进第二性征的发育,提高生活质量,但一般不能生育。(二)超雌综合征。超雌综合征患者较正常女性多出一条X染色体,核型为47,XXX。试管婴儿染色体异常是怎么回事,什么是染色体数目异常?超雌综合征发病机制为减数分裂过程中性染色体不分离所致。超雌综合征患者在生殖方面的异常表现主要为月经周期不规则,月经稀发,幼稚子宫,卵巢结构不清。超雌综合征70%的病例第二性征发育正常并可生育,30%的病例卵巢功能低下,原发或继发闭经,最终导致生育力受损。男性不孕中常见的性染色体数目异常有:(一)克氏综合征即Klinefelter综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征,是男性最常见的性染色体数目异常引起的综合征。克氏综合征患者较正常男性多出一条X染色体,核型有47,XXY,46,XY/47,XXY,45,X/46,XY/47,XXY,46,XX/47,XXY等核型,最为常见的核型为47,XXY,约占克氏综合征的80%。克氏综合征患者临床表现为身材高大,体征女性化,胡须稀少,小而硬的睾丸,第二性征缺乏、睾酮低,不育,大部分克氏综合征患者伴有无精子症,少数患者精液中可见精子或仅在睾丸活检组织中发现精子。(二)超雄综合征。超雄综合征患者比正常男性多出一条Y染色体,核型为47,XYY。超雄综合征患者身材高大,第二性征和正常男性一样,偶尔可见隐睾和尿道下裂等,部分患者睾丸发育不良并有精子形成障碍和生育力下降,血睾酮含量正常,FSH与LH轻度上升,大多数超雄综合征患者可以正常生育。染色体结构异常染色体结构异常多见于常染色体,常见的染色体结构异常有倒位,易位,环状染色体。夫妇染色体结构异常可导致胚胎染色体结构异常,是流产或死胎的重要原因。倒位。染色体倒位是指一条染色体内发生2处断裂,产生的3个片段倒转180°后重新连接形成一条重排染色体,分为臂间倒位和臂内倒位。

  
武汉添宝儿医疗咨询有限公司 武汉添宝儿 武汉试管婴儿